Пренатальный скрининг трисомий II-й триместр (14 - 19 недель + 6 дней) в Одинцово

Рекомендуется избегать тяжелых физических и эмоциональных перегрузок накануне исследования. Исключить за сутки до исследования жирную пищу.

Норма показателей пренатального скрининга трисомий II-го триместра (14 - 19 недель + 6 дней)

Эстриол свободный

Возможные причины повышенных референсных значений:

• многоплодная беременность; гормонально-активные опухоли яичника, яичка или надпочечников;

• цирроз печени.

Возможные причины пониженных референсных значений:

• со стороны плода: анэнцефалия, внутриутробная гибель плода, задержка внутриутробного развития плода, аборт, трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса), дефекты развития нервной трубки, Х-сцепленный ихтиоз, синдром Смита – Лемли – Опица, надпочечниковая недостаточность плода, Rh- или ABO-конфликт;

• со стороны матери: пузырный занос, хориокарцинома, преэклампсия, менопауза; после приема лекарственных препаратов: пероральных глюкокортикоидов (преднизолона, бетаметазона), эстрогенов, пенициллина, мепробамата, феназопиридина.

Хорионический гонадотропин человека (общий бета-ХГЧ)

Возможные причины повышенных референсных значений:

• многоплодная беременность (показатель возрастает пропорционально числу плодов);

• токсикоз;

• пролонгированная беременность;

• сахарный диабет у матери;

• пороки развития плода;

• прием синтетических гормонов.

• Возможные причины пониженных референсных значений:

• внематочная или неразвивающаяся беременность;

• задержка в развитии плода;

• угроза самопроизвольного аборта;

• хроническая плацентарная недостаточность;

• гибель плода (во 2-3-м триместре беременности).

Альфа-фетопротеин

Возможные акушерские патологии:

• гастрошизис (дефект передней брюшной стенки);

• фетальная тератома;

• кистозная гигрома;

• гидроцефалия;

• дистресс плода;

• угрожающий аборт;

• патология плаценты;

• многоплодная беременность;

• незавершенный остеогенез;

• дефекты нервной трубки плода (расщепление позвоночника, анэцефалия) (80-90 %);

• нарушение развития мочевыделительной системы (врождённый нефроз, поликистоз почек, отсутствие почки, обструкция);

• атрезия пищевода или кишечника;

• пупочная грыжа плода.

Возможные причины пониженных референсных значений:

• синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме);

• синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме);

• синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме);

• внутриутробная гибель плода;

• пузырный занос;

• ожирение беременной.

Результаты анализа придут на указаную вами почту.

Так же можно получить бумажную копию непосредственно в медицинском центре.